某部手术床等医疗设备采购招标公告

公告概要：

项目概况

某部手术床等医疗设备采购 招标项目的潜在投标人应在牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室。获取招标文件，并于****年**月**日 **点**分（北京时间）前递交投标文件。

*、项目基本情况

项目编号：****-******-*****

项目名称：某部手术床等医疗设备采购

预算金额：**.******* *元（人民币）

采购需求：

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

*、项目名称：某部手术床等医疗设备采购

*、项目编号： ****-******-*****

*、项目概况：

项目预算：**.***元。

*、投标供应商资格条件

（*）符合《中华人民共和国政府采购法》第***条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（*）国有企业；事业单位；军队单位；成立1年以上（平台注册要求3年）的非外资独资企业或控股企业。

（*）单位负责人为同*人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同*地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（*）未被中国政府采购网（***.****.***.**）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（***.****.***.**）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（***.***********.***.**）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（***.****.***.**）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（*）本项目不接受联合体投标。

※（*）本项目特定资格：1.①报价供应商为经销商的，所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；②报价供应商为制造商的，所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械生产备案，属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品如不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）2.参加本项目报价供应商，所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》（所投产品如不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。

※（*）在履约环节不得转包和违法分包，*经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。

*、招标文件申领时间、地点、方式

（*）申领时间：****年**月**日至**月**日，每日上午**:**至**:**，下午**:**至**:**。

（*）申领地点：牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室。

（*）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近3个月内（不含投标当月）任意1个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第*条第（*）项明确的违法失信名单的承诺书；

※7.本项目特定资格材料1.①报价供应商为经销商的，所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；②报价供应商为制造商的，所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械生产备案，属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品如不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）2.参加本项目报价供应商，所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》（所投产品如不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。

（*）申领方式

※网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用**纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个***格式文件，文件名称与主题*致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：*******@***.***。

※线下发送。投标供应商携带材料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。

※（*）招标文件售价：***元/份，售后不退。

*、投标开始和截止时间及地点、方式

（*）投标开始时间：****年**月**日**时**分。

（*）投标截止时间：****年**月**日**时**分。

（*）投标地点：牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室。

（*）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

*、开标时间、地点

（*）开标时间：****年**月**日**时**分。

（*）开标地点：牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室。

*、本采购项目相关信息在《军队采购网》（***.****.***.**）和中国政府采购网（****://***.****.***.**/）上发布。

*、采购机构联系方式

联 系 人：*** 、*** 

办公电话： ****-*******

移动电话： ***********/*********** 

传 真： ****-******** 

地 址： 牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室 

**、监督部门联系方式

项目监督人： 朱先生

办公电话：****-*******

移动电话：***********

采购机构：****************

****年**月**日

合同履行期限：签订合同后**天内

本项目( 不接受 )联合体投标。

*、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：1.①报价供应商为经销商的，所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；②报价供应商为制造商的，所投产品属第*类医疗器械的须提供医疗器械生产备案，属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品如不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）2.参加本项目报价供应商，所投产品属第*类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料；所投产品属第*类、第*类医疗器械的须提供《医疗器械注册证》（所投产品如不作为医疗器械管理的，应提供相关证明文件或书面声明）。

*、获取招标文件

时间：****年**月**日 至 ****年**月**日，每天上午8:**至**:**，下午**:**至**:**。（北京时间，法定节假日除外）

地点：牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室。

方式：详见公告原文

售价：￥***.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：****年**月**日 **点**分（北京时间）

开标时间：****年**月**日 **点**分（北京时间）

地点：牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室。

*、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

*、其他补充事宜

*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：//

地址：/

联系方式：/

2.采购代理机构信息

名 称：****************

地　址：牡丹江市东安区星河传说*期雍华庭8-***室

联系方式：*** 、*** 办公电话： ****-******* 移动电话： ***********/*********** 传 真： ****-********

3.项目联系方式

项目联系人：*** 、***

电　话： 办公电话： ****-******* 移动电话： ***********/***********